Методы микроскопического анализа

Рассеяние электронов при прохождении объекта: а объект имеет изгибы; б объект разной толщины Для беспрепятственного пробега электронов от катода до экрана, для предотвращения газового разряда между катодом и анодом и окисления раскаленного катода в колонне микроскопа должен быть обеспечен вакуум 0,013 Па. Фазово-контрастная микроскопия основана на том, что отдельные структуры прозрачной в целом клетки отличаются друг от друга по плотности и светопреломлению. Препараты для микроскопического анализа готовят из сырья, предварительно просветленного в растворе КОН. Однако несмотря па большие усилия в этом направлении, варианты механизма, предлагаемые , продолжают оставаться в с гадин гипотез, так как ни один из них не является эксперимента, а основан на косвенных данных и теоретических соображениях. Другие методы Метод рентгеноструктурного анализа основан на явлении дифракции рентгеновских лучей и дает возможность определить про- странственное расположение молекул. Чашки Петри помещают в термостат при 37 °С. Учебно-методический комплекс - Попович А. Кислота серная по ГОСТ 4204, х. Метод определения количества летучих жирных кислот применяется при разногласиях в оценке свежести мяса 2. METHODS FOR CHEMICAL AND MICROSCOPIC ANALYSIS OF FRESHNESS ГОСТ 23392-78 с Изменениями N 1, утв. Методика автоматизированного анализа мазка крови содержит два основных этапа. Этот же реактив выявляет фосфиды в фосфидной эвтектике.

В порошках диагностическое значение имеют механические элементы кожуры семени и околоплодника, иногда: волоски, канальцы. Методы химического и микроскопического анализа свежести РАГС - РОССИЙСКИЙ АРХИВ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ, а также строительных норм и правил СНиП и образцов юридических документов ГОСТ 23392-78 Мясо. Следует отметить, что для успешного применения указанной методики необходимо строго соблюдать общие правила приготовления мазка крови тип предметного стекла, вид распределения капли по стеклу, характер высушивания, качество красителей, степень окраски. Питательная среда включает сбалансированный состав аминокислот, всех необходимых солей, сюда добавляется бычья сыворотка, куриный эмбриональный экстракт, витамин С, глюкоза, антибиотики. Поверхность волоска может быть гладкой или бородавчатой, что зависит от характера кутикулы, покрывающей волосок. Клетки питательной ткани заполнены жирным маслом и алейроновыми зернами, реже крахмальными зернами; их присутствие легко обнаружить микрохимическими реакциями. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. Пленки-подкладки изготовляют любым из описанных ниже способов, используя для получения ровной поверхности тщательно отполированную поверхность стекла, металла, полистирола и т. Обработка результатов Мясо считают свежим, если в мазках-отпечатках не обнаружена микрофлора или в поле зрения препарата видны единичные до 10 клеток кокки и палочковидные бактерии и нет следов распада мышечной ткани.

Мясо считают несвежим, если в поле зрения мазка-отпечатка обнаружено свыше 30 кокков или палочек, наблюдается значительный расход тканей: почти полное исчезновение ядер и полное исчезновение исчерченности мышечных волокон. Отклонение от стандарта приготовления препарата может привести к ошибкам классификации клеток, а в некоторых случаях вообще не позволяет произвести необходимый анализ. Различают трансмиссионную просвечивающую , сканирующую и высоковольтную электронную микроскопию. При построении изображения взаимодействуют уже лучи, находящиеся в одной фазе, но обладающие разной амплитудой. Чтобы выяснить анатомическое строение цельного сырья, его необходимо предварительно подготовить. Для выполнения таких анализов все более широкое распространение приобретают автоматические гематологические анализаторы. Были разработаны специальные подходы Хироми, Тома и Аллен , которые, базируясь на допущений, позволяют с микроскопическими и на основании этих данных вычислять последние с некоторой хотя и спорной точностью. В воде хорошо просматриваются крахмальные зерна и включения оксалата кальция, но в ней растворяется слизь и распадаются алейроновые зерна, жирное масло собирается в более крупные капли.

При помощи специального прибора микроспектрофотометра измеряется оптическая плотность окрашенных цито- и гисто- химическими методиками субстратов нуклеиновых кислот, белков, углеводов, ферментов. Электронная микроскопия Схема строения трансмиссионного электронного микроскопа представлена на рис. Фотобумагу выдерживают на макрошлифе 2—3 мин. Содержимое колбы перемешивают и колбу закрывают пробкой 2. Физические основы и технические приложения трибологии - Николай Мышкин, Марк Петроковец - Google Books books.

Под холодильник 3 подставляют коническую колбу 4 вместимостью 250 куб. Если микрошлиф подвергнуть действию химически активной среды растворов кислот, солей, щелочей и т. Строение железок, вместилищ с эфирным маслом характерно для каждого вида растений, а иногда и для семейства железки у растений яснотковых, астровых. Люминисцентная микроскопия Люминисцентный способ микроскопии позволяет выявить свечение некоторых объектов в ультрафиолетовых лучах и определить наличие в исследуемом материале белков, ферментов, определенных витаминов и лекарственных веществ. В пробирку наливают 2 куб. Такое диспергирование в особенности необходимо при изучении частиц карбидных и интерметаллидных осадков, выделенных электролитически из сплава и легко слипающихся одна с другой. На одном предметном стекле исследуют 25 полей зрения. Пинцет по ГОСТ 21241.

На втором этапе производится детальный анализ клеток, промаркированных на первом этапе. Интерференционная микроскопия Интерференционную микроскопию также используют для исследования живых и неокрашенных объектов. Масло применяют для наблюдения растворимых в воде веществ. После этого на приготовленный макрошлиф укладывают фотобумагу и слегка и осторожно, не допуская смещения бумаги, проглаживают рукой или резиновым валиком для удаления оставшихся между бумагой и макрошлифом пузырьков воздуха, так как эти пузырьки оставляют на фотобумаге белые пятна и маскируют результаты анализа. Снятую с макрошлифа фотобумагу промывают под струей воды, фиксируют 20—30 мин в растворе гипосульфита, после чего промывают примерно 10 мин в воде и просушивают. При этом сохраняется не только морфологическая структура, но и функциональные свойства ткани, что позволяет наблюдать процессы дифференцировки, пролиферации, выявлять действие биологически активных веществ на культуру, проследить за динамикой возникающих изменений. Детали или образцы небольших размеров и веса после подготовки поверхности можно непосредственно установить на столике микроскопа. Другие сочетания фаз могут зависеть от условий термической и горячей механической обработки; фазы могут быть в виде отдельных включений округлой, пластинчатой или игольчатой формы, а также в виде строк и сетки. Толстые срезы рассматривают в лупу ув.



COPYRIGHT © 2010-2016 ural-tek.ru